Παρασκευή, 27 Απριλίου 2012

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΠΛΗΡΩΜΗ ΟΠΑΔ

Σήμερα, 27-4-2012, πραγματοποιήθηκε από τον ΕΟΠΥΥ η καταβολή της πρώτης δόσης των οφειλόμενων του ΟΠΑΔ για το 2011, που αντιστοιχεί περίπου στο 20% της συνολικής οφειλής. Οι σύλλογοι που είχαν ενεργούς διανεμητικούς λογαριασμούς πληρώθηκαν ήδη από τη Μ. Πέμπτη το 27% της οφειλής. Ο ΦΣ Έβρου, παρότι έχει συστήσει Διανεμητικό Λογαριασμό, δεν τον είχε ενεργοποιήσει από τον προηγούμενο μήνα ως προς τον ΕΟΠΥΥ και γι'αυτό το λόγο δε συμπεριλήφθηκε στην πρώτη αυτή πληρωμή. Από τη Μ. Πέμπτη μέχρι σήμερα, ένα μέρος των εναπομεινάντων χρημάτων χρησιμοποιήθηκε για άλλες ανάγκες κι έτσι περίσσεψε για τις ατομικές πληρωμές των φαρμακείων το 20%, αντί του 27% των Διανεμητικών Λογαριασμών.

Σε όσους συναδέλφους είχαν σύμβαση factoring στην Πειραιώς, το ποσό καταβλήθηκε απευθείας στον λογαριασμό του factoring, χωρίς να καταβληθεί στο φαρμακείο. Και αυτό διότι η Πειραιώς έστειλε εξώδικο στον ΕΟΠΥΥ ζητώντας να αποδοθεί σε αυτή το ποσό, κατά τα προβλεπόμενα της σύμβασής της με τον ΟΠΑΔ και τα φαρμακεία. Αυτός μάλιστα ήταν και ο λόγος της ολιγοήμερης καθυστέρησης της καταβολής του ποσού, καθώς έπρεπε να εκδοθούν καινούρια εντάλματα πληρωμής, μιας και τα αρχικά προέβλεπαν την κατάθεση του ποσού στους λογαριασμούς ΕΟΠΥΥ των φαρμακείων (αυτό όντως συνέβη με όσους Συλλόγους πληρώθηκαν νωρίτερα μέσω Διανεμητικών Λογαριασμών).
Στην συγκεκριμένη πληρωμή, ορισμένοι συνάδελφοι έμειναν απλήρωτοι. Αυτό μπορεί να συνέβη για 2 λόγους:

  1. Υπήρχε κάποιο πρόβλημα με την υπεύθυνη δήλωση ή δεν υπογράφηκε καθόλου υπεύθυνη δήλωση (αυτό το τελευταίο δεν ισχύει για τον Έβρο)
  2. Υπήρξαν μεταβολές (συστεγάσεις, συνενώσεις, αλλαγή μορφής εταιρίας) με αποτέλεσμα η ΚΜΕΣ να έχει δύο ΑΦΜ να αντιστοιχούν σε κάποιο φαρμακείο. Έτσι δεν μπορούσε να κάνει την ταυτοποίηση ως προς το που αντιστοιχεί η οφειλή και προτίμησε (κακώς, κάκιστα) να παραλείψει από την πληρωμή τα συγκεκριμένα φαρμακεία.
Οι δύο πιο πάνω κατηγορίες θα πληρωθούν το σύνολο της οφειλής όταν εξοφληθούν και οι υπόλοιποι.

Κατά τα λοιπά, ενημερωθήκαμε ότι εντός του Μαΐου κατά πάσα πιθανότητα θα αποσταλούν στους Συλλόγους και θα διανεμηθούν στα φαρμακεία, καταστάσεις ανά φαρμακείο που θα αναφέρουν:
  • Τα χρήματα που οφείλονταν από τον ΟΠΑΔ (με αριθμούς τιμολογίων, ποσά κλπ)
  • Τι πληρώθηκε ως προκαταβολή
  • Τι απομένει προς εξόφληση, αφαιρούμενου του 3,5% του κουρέματος
Οι φαρμακοποιοί θα πρέπει να επιβεβαιώσουν τα ποσά με την υπογραφή τους και η εξόφληση αναμένεται όταν καταβληθούν από την Τρόικα τα χρήματα που θα μας απέδιδαν υποτίθεται μετά το PSI για την εξόφληση των οφειλών του Ελληνικού Δημοσίου προς του ιδιώτες. Τα χρήματα αυτά, λόγω εκλογών δεν έχουν καταβληθεί ακόμη και είναι άγνωστο το πότε και το εάν θα καταβληθούν στη χώρα μας.

Εκ του ΔΣ, Τάσος Τερζής, Αντιπρόεδρος ΦΣ Έβρου

ΠΦΣ: ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΝΕΩΝ ΣΥΜΜΕΤΟΧΩΝ ΣΤΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ


Αθήνα, 27/4/2012                



ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
ΝΠΔΔ




                       
                     


Αριθμ.  Πρωτ.   1289
                                                                                                                                
ΠΡΟΣ
Τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους
                                                                                                                             της χώρας

Σας αποστέλλουμε το με αριθμ. Πρωτ. 20447/26-4-2012 έγγραφο του ΕΟΠΥΥ σχετικά με την εφαρμογή νέων συμμετοχών των ασφαλισμένων.
Υπενθυμίζουμε ότι σύμφωνα με το άρθρο 2 του Π.Δ. 121/2008
ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΘΕΡΑΠΟΝΤΩΝ ΙΑΤΡΩΝ
1. Οι θεράποντες ιατροί, σύμφωνα με τον κανονισμό
περίθαλψης των ασφαλιστικών οργανισμών, κατά τη
    συνταγογράφηση στους ασφαλισμένους τους, υποχρε−
                                            ούνται :
………………………………………………………………………………
ε. Να εξετάζουν τον ασφαλισμένο πριν χορηγήσουν
τη συνταγή και να συνταγογραφούν ιδιοσκευάσματα
φαρμακευτικής δράσης σχετικής με την νόσο και μόνο
   για νοσήματα της ειδικότητάς τους. Οι συνταγογράφοι
    ιατροί είναι αποκλειστικά υπεύθυνοι για την ορθή και
   σύννομη συνταγογράφηση κατά τις διατάξεις του πα−
                                           ρόντος διατάγματος.
................................................................................
                                   
                                             Με Συναδελφικούς Χαιρετισμούς

Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                                                                           Ο ΓΕΝ.ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ

ΘΕΟΔΩΡΟΣ ΑΜΠΑΤΖΟΓΛΟΥ                                         ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΚΑΡΑΓΕΩΡΓΙΟΥ
                                                                                               
           
                

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΠΦΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΤΑΞΗ ΤΟΥ ΤΑΥΤΕΚΩ ΣΤΟΝ ΕΟΠΥΥ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΟΥ ΝΕΟΥ ΔΕΛΤΙΟΥ ΤΙΜΩΝ


Σας ενημερώνουμε ότι:

1) Σύμφωνα με το υπ΄ αριθμ. Φ.90380/οικ.9487/1128/25.4.2012 έγγραφο του Υπουργείου Εργασίας (επισυνάπτεται) η ημερομηνία ένταξης των  κλάδων Υγείας του ΤΑΥΤΕΚΩ και ΚΑΠ-ΔΕΗ/ΤΑΥΤΕΚΩ στον ΕΟΠΥΥ μετατίθεται για την 1η Ιουνίου 2012.

2) Υπενθυμίζουμε ότι το νέο Δελτίο Τιμών ισχύει από τη Δευτέρα 30.4.2012.
Με Συναδελφικούς Χαιρετισμούς
Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ                                                Ο ΓΕΝ.ΓΡΑΜΜΑΤΕΑΣ
ΘΕΟΔΩΡΟΣ ΑΜΠΑΤΖΟΓΛΟΥ        ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ ΚΑΡΑΓΕΩΡΓΙΟΥ

ΠΦΣ: ΠΛΗΡΩΜΕΣ ΟΠΑΔ


ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
ΝΠΔΔ
Αθήνα, 27.4.2012

Α.Π. 1276
ΠΛΗΡΩΜΕΣ ΟΠΑΔ
Σήμερα Παρασκευή 27/4/2012 είναι διαθέσιμο μέρος των οφειλομένων του ΟΠΑΔ . Αφορά όσους δεν πληρώθηκαν την περασμένη εβδομάδα, για όσους συλλόγους δεν έχουν διανεμητικό λογαριασμό.

Επίσης  πληρώνονται οι συνάδελφοι της Ανατολικής Αθήνας και της Ανατολικής Αττικής, που δεν είχαν πληρωθεί την περασμένη εβδομάδα
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

Τρίτη, 24 Απριλίου 2012

FDA Puts 16 Drugs on Watch List

πηγή: Medscape Pharmacists
April 17, 2012 — The US Food and Drug Administration (FDA) today issued its latest quarterly list of drugs to monitor after having identified potential signs of serious risks or new safety information in the agency's Adverse Event Reporting System (AERS) database during the last 3 months of 2011.
The 16 drugs on the list include milnacipran (Savella, Forest Pharmaceuticals), a drug for managing fibromyalgia, with a potential safety issue of homicidal ideation as identified through AERS. A similar concern put milnacipran in the news in 2010 when the consumer watchdog group Public Citizen asked the FDA — to no avail — to ban the drug on account of adverse events such as suicidal ideation.
The appearance of any drug on the AERS watch list, however, does not mean that the FDA has concluded that the drug actually poses the health risk reported through AERS, the FDA cautioned. It means only that the agency will study these drugs to determine whether there is a causal link. If the FDA establishes this link, it then would consider a regulatory response, such as gathering more information to better characterize the risk, revising the drug's label, or requiring a risk evaluation and mitigation strategy.
Likewise, the FDA said that it is not suggesting that clinicians should stop prescribing any drugs on the watch list, or that patients should stop taking them. It advises patients with questions about watch-list drugs to discuss them with their clinician.
Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified by AERS, October to December 2011
.
Product Name: Active Ingredient (Trade) or Product ClassPotential Signal of a Serious Risk/New Safety InformationAdditional Information (as of February 15, 2012)*
Bortezomib (Velcade, Takeda)Death from intrathecal administration (medication error)The Dosage and Administration and Contraindications sections of the labeling for bortezomib were updated January 2012 to include fatal events with intrathecal administration.
Brentuximab vedotin (Adcetris, Seattle Genetics)Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML)The Boxed Warning and Warnings and Precautions sections of the labeling for brentuximab were updated January 2012 to include PML.
Fluoroquinolone productsPeripheral sensorimotor neuropathyFDA is continuing to evaluate this issue to determine whether the current labeling, which contains information about peripheral sensorimotor neuropathy, is adequate.
Gabapentin HCl (Neurontin, Pfizer)Increase in blood creatine phosphokinase levels and rhabdomyolysis
Gadolinium-based contrast agents productsAcute kidney injuryFDA is continuing to evaluate this issue to determine whether the current labeling, which contains information about kidney injury, is adequate.
Iloprost inhalation solution (Ventavis, Actelion Pharmaceuticals)Hemoptysis
Loperamide HCl–containing products (Imodium, McNeal Consumer Healthcare)Pancreatitis
Magnesium sulfate for injectionFetal skeletal demineralization, hypermagnesemia, and other bone abnormalities with continuous long-term use in pregnant women
Milnacipran HCl (Savella, Forest Pharmaceuticals)Homicidal ideation
Pegloticase (Krystexxa, Savient Pharmaceuticals)Anaphylaxis and infusion reactions
Phenytoin (Dilantin, Pfizer) and nondepolarizing neuromuscular blocking agentsDrug interactions resulting in decreased effectiveness of the nondepolarizing neuromuscular blocking agent
Polyethylene glycol 3350 over-the-counter oral laxative (Miralax, MSD Consumer Care)Neuropsychiatric eventsFDA decided that no action is necessary at this time on the basis of available information.
Proton-pump inhibitor over-the-counter (OTC) productsClostridium difficile-associated diarrhea
Rubidium Rb82 generator(CardioGen-82, Bracco Diagnostics)Unintended radiation exposure to strontium isotopes after myocardial imagingRubidium Rb82 generator was voluntarily recalled by the manufacturer in July 2011; a return to the US market is planned. The Boxed Warning, Dosage and Administration, and Warnings and Precautions sections of the labeling for rubidium Rb82 generator were updated February 2012 to include information about unintended radiation exposure.
Sorafenib tosylate (Nexavar, Onyx Pharmaceuticals)Osteonecrosis of the jaw
Telaprevir (Incivek, Vertex Pharmaceuticals)Serious skin reactions, including drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) and Stevens-Johnson syndrome (SJS)
*Unless otherwise noted, the FDA is continuing to evaluate these issues to determine the need for any regulatory action.
Of 8 Drugs on Third-Quarter 2011 List, 5 Underwent Label Changes
The FDA's watch list covering July through September 2011 was shorter than the list for the last quarter of that year, containing only 8 drugs or drug classes. Since September 2011, 5 of those 8 drugs have undergone label changes involving the safety issues that surfaced in AERS.
For example, the FDA revised the label of dabigatran etexilate (Pradaxa, Boehringer Ingelheim), an anticoagulant, to recommend that clinicians assess renal function before and during therapy — and adjust the dose accordingly — because the drug's anticoagulant activity and half-life increase in patients with renal impairment. The label change followed postmarketing reports of fatal bleeding events.
Potential Signals of Serious Risks/New Safety Information Identified by AERS, July to September 2011
Product Name: Active Ingredient (Trade) or Product ClassPotential Signal of a Serious Risk/New Safety InformationAdditional Information (as of February 15, 2012)*
Adalimumab (Humira, Abbot Laboratories)
Golimumab (Simponi, Janssen Biotech)
Optic neuritisThe Warnings and Precautions section of the labeling for adalimumab and golimumab was updated December 2011 to include optic neuritis.
Clevidipine butyrate intravenous emulsion (Cleviprex, The Medicines Company)Hypoxemia (decreased oxygen saturation)The Adverse Reactions section of the labeling for clevidipine butyrate intravenous emulsion was updated December 2011 to include decreased oxygen saturation.
Dabigatran etexilate mesylate(Pradaxa, Boehringer Ingelheim)Bleeding events, including hemorrhage with fatal outcome
The Dosage and Administration section of the labeling for dabigatran was updated January 2012 to include information about monitoring renal function in patients taking dabigatran and adjusting dose if necessary because dabigatran's anticoagulant activity and half-life are increased in patients with renal impairment.
FDA is continuing to evaluate this issue to determine the need for any further regulatory action.
Diazepam injection (Valium)Propylene glycol toxicity
Infliximab (Remicade,Janssen Biotech)SarcoidosisThe Adverse Reactions section of the labeling for infliximab was updated October 2011 to include sarcoidosis.
Topical analgesic nonprescription monograph products containing menthol, methyl salicylate, and capsaicinApplication site burnsFDA is continuing to evaluate this issue to determine whether the current labeling for the monograph products is adequate.
Orlistat (Alli, GlaxoSmithKline)Kidney stones
FDA is continuing to evaluate this issue to determine whether the current labeling for orlistat, which includes kidney stones, is adequate to address other kidney-related adverse events.
The Warnings and Precautions and Adverse Reactions sections of the labeling for Xenica (the prescription orlistat product) were updated January 2012 to include increases in urinary oxalate.
The European Medicines Agency is also evaluating orlistatfor this potential risk.
Valproate products: valproic acid, divalproex sodium, valproate sodiumLiver failure and injury (involving hereditary mitochondrial disorders, such as Alpers-Huttenlocher syndrome and other conditions)
*Unless otherwise noted, the FDA is continuing to evaluate these issues to determine the need for any regulatory action.
More information on these watch-list drugs from the second half of 2011 and their potential safety issues is available on the FDA's Web site.
Also available are the AERS-generated watch lists covering earlier time periods.


ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΠΦΣ ΚΑΙ ΠΡΟΕΔΡΩΝ Φ.Σ. ΤΟ ΣΑΒΒΑΤΟ 21.4.2012



ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
ΝΠΔΔ

Αθήνα, 24/4/2012
Αριθμ. Πρωτ. 1231 
ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ
Συζητήθηκαν όλα τα θέματα επικαιρότητας και αποφασίστηκαν συγκεκριμένες κινήσεις.
Άμεσες  ενέργειες

1. Να αναδείξουν την αναγκαιότητα επαρκούς χρηματοδότησης του ΕΟΠΥΥ και των υπολοίπων ταμείων (κυρίως ΔΕΗ, ΟΙΚΟΣ ΝΑΥΤΟΥ). Να εφαρμοστεί αμέσως ο Ν.4038 που δίνει στον ΕΟΠΥΥ 1,5 δισ. για τις οφειλές  του 2011 προς όλους τους υγειονομικούς. Έτσι θα καλυφθούν όλες οι οφειλές του ΟΠΑΔ.

2.  Να σταλεί έγγραφο προς τον ΕΟΠΥΥ και τα ασφαλιστικά ταμεία ότι αδυνατούμε να εφαρμόσουμε εντολές  εντός 24ώρου και  να ακολουθήσουμε την αντιφατικότητα τους. Πλέον κάθε εντολή για να εφαρμοσθεί θα απαιτείται να εφαρμόζεται από την 1η του επόμενου μηνός.

3. Φαρμακεία που διατηρούν τη  λειτουργία τους από φαρμακοποιούς άνω των 70 ετών. Να σταλεί αυστηρή επιστολή στους Περιφερειάρχες σχετική με το νόμο και την απόφαση του ΣτΕ ώστε να ανασταλεί η άδεια. Σε αντίθετη περίπτωση να γίνει καταγγελία στο Υπουργείο Δικαιοσύνης για απιστία Περιφερειαρχών.   


4. Προσφυγές και προσβολή του κύρους των Υπουργικών Αποφάσεων σχετικά με χρονική διάρκεια διάθεσης  του stock και για τα φάρμακα με χονδρική τιμή άνω των 200€.  

5. Προσφυγή στην Ευρωπαϊκή Ένωση και το Ευρωπαϊκό δικαστήριο για:  
-Καθυστερήσεις πληρωμών ταμείων παρά τις κοινοτικές οδηγίες. 
- Φαρμακεία ΕΟΠΥΥ που δημιουργούν επιπλέον κράτος και αδιαφανείς προμήθειες.    

6.  Προσφυγή για τα βρεφικά γάλατα και διερεύνηση τυχόν κατευθυνόμενου dumbing   τιμών (αλλοίωση ανταγωνισμού) και πωλήσεις του χωρίς κέρδος από τα supermarkets. Η μάχη στο ΣτΕ είναι και για την τιμή καταναλωτού. Να διερευνηθεί η περίπτωση να υπάρξει κουπόνι στα γάλατα και σταθερή Λ.Τ. και να γίνουν συνταγογραφούμενα ιδίως για ευαίσθητες ομάδες πληθυσμού.

7. Νομικές ενέργειες κατά ΤτΕ για διαθέσιμα  του ΚΑΕΦ .
  
Υπόλοιπες ενέργειες 
1. Σύσταση Π.Φ.Σ. προς τα φαρμακεία να μη διακινούν φάρμακα άνω των 200€. Ο Π.Φ.Σ θα αποδείξει το επίπεδο κάτω από το οποίο τα φάρμακα πωλούνται με ζημία. 

2. Ο Π.Φ.Σ έχει κεντρική του διεκδίκηση την εφαρμογή αυστηρής θετικής λίστας προκειμένου να μειωθεί το stock των φαρμακείων. 

3. Δικαίωμα υποκατάστασης γενοσήμων σε συγκεκριμένο περίγραμμα ώστε να αποτραπεί η κατεύθυνση προς το "φθηνότερο".  Καμιά αντίθεση με τους γιατρούς.  Επιβεβαιώνεται η θέση του Π.Φ.Σ. για τη δραστική ουσία. 

4. Επαναφορά εκπτώσεων προς τα φαρμακεία. 

5. Σύσταση Π.Φ.Σ προς όλους τους φαρμακοποιούς να τακτοποιούν τις υποχρεώσεις τους ανάλογα με το χρόνο καταβολής του ΕΟΠΥΥ (περίπου 15 κάθε του μηνός) 

6. Δημιουργία Επαγγελματικού Ταμείου κατά εισήγηση της σχετικής επιτροπής και του κ. Νεκτάριου για να περισωθεί ότι απέμεινε από την περιουσία του Π.Φ.Σ μετά το "κούρεμα". Ξεχωριστή προσφυγή σε βάρος της ΤτΕ για το "κούρεμα" αφού το 4 ‰ είναι χρήματα μόνο των φαρμακοποιών.  

7. Πριν  από κάθε  κινητοποίηση ο Π.Φ.Σ  θα καλεί τους προέδρους των Φαρμακευτικών Συλλόγων (ΦΣ) θα εξαγγείλει και θα αποφασίσουν  οι ΦΣ.  

8. Αλλαγή Κώδικα Δεοντολογίας με αυστηρούς ορούς για το e-commerce και τους αυτόματους πωλητές.  

9. Να διερευνηθεί η περίπτωση τηλεδιάσκεψης  Π.Φ.Σ και Προέδρων ΦΣ.  

10. Πλαίσιο συγχωνεύσεων φαρμακείων.  

11. Να υπάρξει αλλαγή κριτηρίων ΦΥΚ. Να πάψει ως μόνο κριτήριο η τιμή.  

12. Ο Π.Φ.Σ  να πάρει θέση για την περίπτωση ένταξης του ταμείου της ΔΕΗ στον ΕΟΠΥΥ τη στιγμή που θεωρούνται χαμένα τα παλαιά χρέη ιδίως στις  περιοχές  Κοζάνης, Εύβοιας, Αρκαδίας.  

13. Ο Π.Φ.Σ στη γνωμοδοτική Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας a priori να έχει τη θέση του τοπικού ΦΣ.  

14. Να μην μπει το ΕΤΑΑ στον ΕΟΠΥΥ, να διερευνηθεί άμεσα η λειτουργία του – ιδίως του τομέα υγειονομικών (ΤΣΑΥ) – ως ανεξάρτητου  αυτοδιοικούμενου επαγγελματικού ταμείου.  

15. Διεκδίκηση φοροαπαλλαγής για το χαμένο εισόδημα.